De nombreuses études scientifiques analysent cette maladie pour mieux comprendre son origine et ses impacts sur la qualité de vie et les troubles du sommeil qu’elle comporte.
Symptômes et origine des crises de cataplexie
La cataplexie est un trouble neurologique rare mais grave caractérisé par des attaques soudaines de faiblesse musculaire déclenchées par des émotions fortes comme le stress ou l’anxiété. Elle se caractérise par une perte bilatérale du tonus musculaire, une paralysie partielle, sans perte de conscience aussi bien chez l’adulte que chez l’enfant. L'expression de la cataplexie varie de la syncope, elle correspond plutôt par un épisode de paralysie partiel affectant uniquement les muscles du cou à une crise généralisée entraînant la chute. La cataplexie peut parfois être causée par d'autres maladies, telles que la maladie de Niemann-Pick type C, le syndrome de Prader-Willi ou des lésions de la région hypothalamique ou ponto-médullaire. Les imitateurs de la cataplexie comprennent la syncope, l'épilepsie, l'hyperekplexie, les drop attacks et la pseudocataplexie. (Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K. et al. Cataplexy and Its Mimics: Clinical Recognition and Management. Curr Treat Options Neurol 19, 23 (2017) ) Bien que la maladie soit rare, son diagnostic par un médecin est important pour le patient. Dans la plupart des cas, elle conduit au diagnostic d’épilepsie ou de narcolepsie, un trouble du sommeil qui provoque un état de syncope de jour comme de nuit et dont la prise de traitement est complexe.